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Investigadora argentina diseña un test para pacientes con cáncer poco frecuente

      

Investigadora argentina diseñó un test para identificar si aquellos pacientes que padezcan leucemias poco comunes podrán responder, o no, al tratamiento. El avance se realizó desde la sede de su laboratorio en la Universidad de Michigan (Umich) junto a Valeria Santini (Universidad de Florencia) y con el apoyo la Leukemia & Lymphoma Society.

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Luego de haber identificado cientos de diferencias genéticos -167 específicamente-, entre los pacientes con leucemia mielomonocítica crónica (LMMC) que respondían, o no, a la decitabina, el fármaco utilizado en el tratamiento. Esas disimilitudes en los genes superaron el número para diseñar una estrategia diagnóstico. Por lo que, la investigadora argentina junto con su equipo y un modelo computarizado, determinaron 21 regiones del genoma (marcadores) que podrían utilizarse en un kit diagnóstico simple. Los experimentos mostraron que esto predice en un 87% de precisión si el paciente responderá o no al tratamiento.

Los experimentos mostraron que el test predice en un 87% de precisión si el paciente responderá o no al tratamiento.

La LMMC es un cáncer que aparecer en las células de la médula que forman la sangre, casi nunca surge antes de los 60 años y hasta el momento no hay terapias disponibles. El fármaco opera en el genoma y se pensaba que la enfermedad era la misma en todos los casos. Pero al comparar todas las muestras se descubrió que, si bien el banco de tejido de los pacientes era similar en cuanto a las características que la medula, la sangre y las biopsias presentaban, el ADN era diferente.

El descubrimiento busca evitar los tratamientos prolongados injustificados en los pacientes, de los que apenas un 50% de ellos responde al fármaco –que no es inocuo ni económico- a los seis meses o un año con suerte. Se prevé que el kit diagnóstico estará disponible en los próximos cinco años.


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